Die genetische Beratung hilft, Ängste abzubauen und unterstützt Sie bei Ihrer medizinischen Betreuung.

Genetische Beratung bedeutet Aufklären, Einschätzen von Risiken sowie Vermitteln der Ergebnisse aus der Diagnostik.

Etwa 4% aller Kinder werden mit einer genetisch bedingten Krankheit, einer Fehlbildung oder einer Behinderung geboren.

Durch die Beratung werden Sie über Erkrankungsrisiken und -verläufe sowie über diagnostische Möglichkeiten informiert. Es wird Ihnen geholfen, eine individuelle Entscheidung in einer konkreten Situation treffen zu können.

Eine genetische Beratung ist in folgenden Situationen empfehlenswert:

• bei erhöhtem mütterlichen oder väterlichen Alter
• vor invasiver Diagnostik (Fruchtwasserpunktion, Chorionzottenbiopsie)
• bei Auffälligkeiten im Ultraschall
• bei wiederholten Fehlgeburten
• nach Medikamenteneinnahme, Strahlenbelastung oder Infektionen während der Schwangerschaft
• bei auffälligen Suchtests (Ersttrimester-Screening, Triple-Test)
• familiären Erbkrankheiten
• nach Schwangerschaften mit einer Chromosomenstörung
• familiären Chromosomenveränderungen, z.B. Translokation

Grenzen einer genetischen Beratung

Eine umfassende Aufklärung über alle denkbaren genetischen Störungen und Erkrankungsrisiken ist nicht möglich.

In manchen Fällen kann keine genaue Abschätzung der Erkrankungswahrscheinlichkeit und der Schwere der Erkrankung oder Behinderung erfolgen.